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唐筛、无创DNA、羊水穿刺,该怎么选呢?
发布时间:2017-07-30 17:00
来源:未知
作者:凤凰妇产医院
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目前防止唐氏儿出生的医学检测手段比较多,因此,最让准妈妈们纠结的莫过于唐筛、无创DNA、羊水穿刺,该怎么选呢? 先来分享这些检测的相关知识吧: 一、唐氏筛查 1)筛查时间:孕早期筛查9~13+6 周,孕中期筛查15~20+6周。 2)需结合孕龄、体重、年龄等,计
      目前防止唐氏儿出生的医学检测手段比较多,因此,最让准妈妈们纠结的莫过于——唐筛、无创DNA、羊水穿刺,该怎么选呢? 先来分享这些检测的相关知识吧:
 
  一、唐氏筛查
 
  1)筛查时间:孕早期筛查9~13+6 周,孕中期筛查15~20+6周。
 
  2)需结合孕龄、体重、年龄等,计算出胎儿患病风险系数。
 
  优点:经济(200-300元)、方便、无创伤;          》》》》》免费咨询点击这里
 
  除唐氏综合征、13/18三体综合征外,还能筛查神经管缺陷(NTD)。
 
  特点:早中孕联合筛查检出率接近80%;但存在一定的假阴性性和假阳性。
 
  二、无创DNA产前检测
 
  1)检测时间:12~22+6周。
 
  2)采集孕妇外周血5~10ml,提取胎儿游离DNA,采用高通量测序结合生物信息进行评估,主要针对13、18、21号染色体。
 
  3)优点:无创伤,灵敏度高(99%左右),假阳性率低;
 
  缺点:费用高(2000元左右),有检测盲区(如嵌合型、染色体平衡易位等)。
 
  三、羊膜腔穿刺
 
  1)检测时间:18~24周。         》》》》》免费咨询点击这里
 
  2)超声引导下进行羊膜腔穿刺,抽取20~30ml羊水,进行细胞遗传学分析。
 
  3)35岁以上准妈妈建议做羊水穿刺检查;唐氏筛查、无创DNA的高风险均需通过羊水穿刺检测才能下诊断。
 
  4)优点:一次可检测46条染色体,准确性高(染色体疾病诊断的金标准),
 
  是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一;
 
  缺点:属于微创手术,有较低风险导致宫内感染、有0.1-0.5%的几率流产(但相对还是比较安全的)。
 

病情因人而异,以上信息仅供参考,请您一定到专业正规医院,接受医生的诊断与治疗。大同凤凰妇产医院提供网络咨询预约平台,可以向在线医生咨询您的情况。

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